シラバス参照
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シラバス参照
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| 講義概要/Course Information |
| 科目基礎情報/General Information |
| 授業科目名 /Course title (Japanese) |
有機化学第二 | ||
|---|---|---|---|
| 英文授業科目名 /Course title (English) |
Organic Chemistry Ⅱ | ||
| 科目番号 /Code |
CHM602p | ||
| 開講年度 /Academic year |
2019年度 | 開講年次 /Year offered |
3 |
| 開講学期 /Semester(s) offered |
後学期 | 開講コース・課程 /Faculty offering the course |
情報理工学域 |
| 授業の方法 /Teaching method |
講義 | 単位数 /Credits |
2 |
| 科目区分 /Category |
専門科目 | ||
| 開講類・専攻 /Cluster/Department |
Ⅲ類 | ||
| 担当教員名 /Lecturer(s) |
牧 昌次郎 | ||
| 居室 /Office |
東1-215 | ||
| 公開E-mail |
s-maki@uec.ac.jp | ||
| 授業関連Webページ /Course website |
http://platform.umin.jp/ | ||
| 更新日 /Last update |
2019/07/01 18:28:19 | 更新状況 /Update status |
公開中 /now open to public |
| 講義情報/Course Description |
| 主題および 達成目標（2,000文字以内） /Themes and goals（up to 2,000 letters） |
主題］ 前学期の「有機化学第一」では，有機化合物の構造や物性の基本，有機反応の概観，立体化学，アルケンや芳香族化合物の化学までを学んだ．これに引き続き「有機化学第二」では，ハロゲン，酸素，窒素，硫黄などを含む代表的な有機化合物の性質や反応を学び，有機化学を系統的に整理して理解することとする． ［達成目標］ ハロゲン化アルキル，アルコール，エーテル，カルボニル化合物，アミンなど重要な有機化合物の構造，物性，反応を学ぶ．単なる知識の集積でなく，有機分子がなぜそのような物性を示すのかを理論的に理解し，重要な反応の機構を適切に説明できるようにすることが目標である．また，簡単な有機化合物の変換方法や合成経路を提案できるようにすることも目標である． |
|---|---|
| 前もって履修 しておくべき科目（1,000文字以内） /Prerequisites（up to 1,000 letters） |
有機化学第一 |
| 前もって履修しておくこ とが望ましい科目（1,000文字以内） /Recommended prerequisites and preparation（up to 1,000 letters） |
化学生命工学実験第一，化学生命工学演習第一の有機化学分野 |
| 教科書等（1,000文字以内） /Course textbooks and materials（up to 1,000 letters） |
マクマリー 有機化学 生体反応へのアプローチ，柴崎正勝ほか監訳（東京化学同人）学部「有機化学第一」，大学院「生体有機化学特論」でも使用する． |
| 授業内容と その進め方（2,000文字以内） /Course outline and weekly schedule（up to 2,000 letters） |
授業内容 上記の教科書の１０章から１７章の内容に沿って講義する．ただし，機器分析に関わる範囲は取り扱わない．なお，１章から９章は「有機化学第一」，１９章から２５章は大学院科目「生体有機化学特論」で扱われる． 第１回 ハロゲン化アルキルの性質と合成法 第２回 求核置換反応：SN1反応とSN2反応 第３回 脱離反応：E1反応とE2反応 第４回 アルコール，フェノール類の性質，合成法，反応性 第５回 エーテルの性質，合成法，反応性 第６回 アルデヒド，ケトンの性質，合成法，反応性 第７回 カルボニル結合への求核付加反応 第８回 カルボン酸，ニトリルの性質，合成法，反応性 第９回 中間試験と解説 第１０回 求核的アシル置換反応 第１１回 エステル，アミド，ニトリルの性質と反応 第１２回 カルボニル基のα置換反応・ケト-エノール互変異性 第１３回 エノラートイオンの生成とアルキル化反応 第１４回 マロン酸エステル合成，アセト酢酸エステル合成，アルドール反応 第１５回 Claisen縮合反応，Michael反応，Stork反応 (b) 授業の進め方： この授業に限ったことではないが，何事も自分で演習問題を解いてみると，何が理解できていないか初めて解る．それを乗り越えると理解が深まる．そのため，講義以外に宿題を課す場合もある． |
| 実務経験を活かした 授業内容 (実務経験内容も含む) /Course content utilizing practical experience |
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| 授業時間外の学習 （予習・復習等）（1,000文字以内） /Preparation and review outside class（up to 1,000 letters） |
授業の予習としては教科書を読み，疑問点を整理しておくことである．復習としては，指示された演習問題を解くほか，自発的に教科書の演習問題を解いてみる事． |
| 成績評価方法 および評価基準 （最低達成基準を含む） （1,000文字以内） /Evaluation and grading （up to 1,000 letters） |
中間試験，期末試験で評価する．その比率はおおむね１：１である．これにレポート，出席点を加味する場合もある． 試験ではA4 1枚（裏表使用可）の直筆のレジメの使用を認める．（印刷物をコピーしたものや他人のレジメのコピーは不可．） |
| オフィスアワー： 授業相談（1,000文字以内） /Office hours（up to 1,000 letters） |
東６号館827号室，水曜9:30〜11:30.この時間に都合が付かない場合も，質問等には適宜相談に応じます．出張等があるので，訪問時は必ず事前に連絡してください． |
| 学生へのメッセージ（1,000文字以内） /Message for students（up to 1,000 letters） |
有機化学は基本的な概念や法則性をつかむことができれば，いろいろな化合物の性質や反応にあてはめて解釈することができるようになります．有機合成ができるようになると，医薬品をはじめ，任意の化合物の合成ができるようになります．有機化合物は，現代生活には必要なものですが，有機合成（特に全合成）を学べる専門学校はないので，有機合成は大学で学ぶしか道がありません．この講座はその入り口と言えるでしょう．応用に興味がある学生さんの受講を期待しています． |
| その他 /Others |
有機合成は，道具です．これを使って何ができるかが問題です．道具は優れていないと，使い物にはならないので，しっかり身につけてください．わからないところは，東６号館８３７室の上級生に尋ねてみるなど，積極的に行動しください．くよくよ悩まず，どんどん行動することも学習方法だと思います． |
| キーワード /Keywords |
ハロゲン化アルキル，SN1反応，SN2反応，E1反応，E2反応，アルコール，フェノール，エーテル，スルフィド，求核付加反応，求核的アシル置換反応，カルボン酸，酸ハロゲン化物，エステル，アミド，ニトリル，ケト-エノール互変異性，エノラートイオン，アルドール反応，Claisen縮合反応，有機合成 |